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威海百合生物技术公司因发布违法广告被罚22万元
来源: http://www.aiasic.com   发布时间: 2019-05-14 10:05   9 次浏览   大小:  16px  14px  12px
威海百合生物技术公司因发布违法广告被罚22万元

  大众网威海·海报新闻5月13日讯 近日,国家市场监督管理总局公布2019年第一批典型虚假违法广告案件。在此次公布的30起虚假违法广告案件中,威海百合生物技术股份有限公司因发布违法广告被罚22万元。

  根据国家市场监督管理总局通报内容显示,当事人通过微信公众号发布未经审查的含有介绍疾病预防和治疗功效等内容的保健食品广告,违反了《广告法》第十八条、第四十六条的规定。2019年3月,西昌市市场监督管理局作出行政处罚,责令停止发布违法广告,并处罚款22万元。

  公开信息显示,威海百合生物技术股份有限公司成立于1996年,是一家从事定型包装普通食品(软胶囊、硬胶囊、片剂、粉剂、颗粒剂、丸剂、口服液)生产与销售;从事普通食品(糖果类、固体饮料类)的生产与销售,食品、保健品的生产、销售;植物提取物的研发、生产与销售;彩弹胶囊工艺品的生产与销售;化妆品的销售;备案范围内货物和技术的进出口业务;网上销售本公司产品及化妆品的企业。

  据了解,近年来威海百合生物已多次因违规问题接受处罚并整改,最高被处罚30.78万元。

  2017年4月,威海百合生物技术股份有限公司批号为011246009的壳聚糖牡蛎片实际生产3.5万片,经挑选后合格品共计3.48万片;其中120片用作内部自检,120片用作公司留样,已发货给经销商3.456万片,已召回2.856万片。

  依据《中华人民共和国食品安全法》第一百二十四条第二款规定,原威海市食品药品监督管理局没收威海百合生物技术股份有限公司违法所得人民币8985.60元,罚款人民币8万元;罚没款共计88985.60元。

  后在原威海市食品药品监督管理局的督促下,经威海百合生物技术股份有限公司自查,确认不合格原因为内部管理原因造成。目前,威海百合生物已采取了整改措施,包括加强员工在生产过程中清洁管理和控制;生产前后对与产品相接触的容器、设备表面进行清洁和消毒;对检测中心微生物科室的检测人员进行培训等。

  2017年4月20日,威海百合生物技术股份有限公司生产经营不符合企业标准的保健食品,被原威海市食品药品监督管理局没收违法所得人民币壹万陆仟贰佰元整(¥1.62万元);罚款人民币贰拾玖万壹仟陆佰元整(¥29.16万元);罚没款共计人民币叁拾万零柒仟捌佰元整(¥30.78万元)。

  2018年11月2日,国家市场监督管理总局官网发布《关于发布12家食品生产企业飞行检查警示函的通告》。2018年6月7-9日,国家市场监督管理总局组织相关监管人员与专家组成飞行检查组,依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》《食品生产经营日常监督检查管理办法》等法律法规规章,以及《食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范》(GB 14881-2013)(以下简称GB 14881)、《食品安全国家标准 保健食品良好生产规范》(GB 17405-1998)(以下简称GB 17405)、《食品生产许可审查通则》、《保健食品生产许可审查细则》等食品安全国家标准、技术规范的规定,对威海百合生物技术股份有限公司公司进货查验管理等方面进行了飞行检查。抽查发现发现的问题函告如下:

  一、过程控制方面:(一)软胶囊车间原料暂存间查见亚麻籽油与维生素E经配料均质后的预混料盛放于亚麻籽油原料桶中,该桶未经清洁。不符合GB 17405中7.3.2条款有关生产操作应衔接合理,传递快捷、方便,防止交叉污染。应将原料处理、中间产品加工、包装材料和容器的清洁、消毒、成品包装和检验等工序分开设置。同一车间不得同时生产不同的产品;不同工序的容器应有明显标记,不得混用的要求。(二)软胶囊车间原料暂存间存放的标示为亚麻籽油维生素E软胶囊的中间产品(批号433298002)未正确标识物料状态,且未标示储存期限。不符合GB 14881中5.1.8.3条款有关原料、半成品等应依据性质不同分设贮存场所、或分区域存放,并有明确标识的要求。

  二、记录管理方面:(三)西洋参淫羊藿枸杞子提取物马鹿茸软胶囊(批号419238003)的批生产记录中,配料记录与原料出库单、领料单内容不一致。不符合GB17405中7.2.2条款有关车间按生产需要领取原辅料,根据配方正确计算、称量和投料,配方原料的计算、称量及投料须经二人复核后,记录备查的要求。

  三、检验方面:(四)西洋参淫羊藿枸杞子提取物马鹿茸软胶囊(批号419238003)半成品检验报告及原始记录只有感官检验、总蒽醌含量两项指标,缺少产品工艺规程中规定的半成品质量标准要求的总皂甙、灰分、崩解时限等检测项目,同时与企业制定的《实验室检验监控计划》中对中间体、半成品要求检测项目不一致。不符合GB 14881中6.1.2条款有关应根据食品的特点以及生产、贮存过程的卫生要求,建立对保证食品安全具有显著意义的关键控制环节的监控制度,良好实施并定期检查,发现问题及时纠正的要求。

  后经地方食品药品监督管理部门对整改情况进行核查,本次飞行检查发现的问题已按要求全部完成整改。